Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Так получилось в этом 2027 году». Скоро у нас «сгорят» шесть выходных — спросили у Минтруда, почему они не меняют систему
  2. «Никакой речи о „политических“ каких-то быть не может». Рыженков пояснил заинтересованность США в освобождении беларусских политузников
  3. Александр Таратута казнен два года назад за убийство трехлетнего сына — правозащитник Полуда
  4. В список запрещенных книг, «способных нанести вред национальным интересам страны», внесли еще 12 произведений
  5. Отменены все рейсы в Египет из регионов. Комментарий туроператора
  6. Для владельцев частных домов появилось ужесточение по застройке. Эксперты пояснили, что для них изменилось
  7. Нам грозит пандемия легочной чумы? Объясняем, пора ли бояться и есть ли риск для Беларуси
  8. Лукашенко назвал возможного кандидата на свое место
  9. Самый богатый район Беларуси больше не Солигорский. Посмотрели, где самые высокие и самые низкие зарплаты
  10. «Нешта будзе добра!» Поговорили с авторами одного из главных беларусских альбомов последних лет о творчестве, смерти и надежде
  11. «Говорил, что якобы был против власти». Узнали, как сидит в колонии человек, закрывший TUT.BY (и какую кличку ему там дали)


/

Группа исследователей разработала роботизированную платформу, которая помогает находить способы уничтожения редких раковых клеток, способных переживать лечение и впоследствии вызывать рецидив заболевания, пишет Reuters.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: Reuters
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: Reuters

В центре исследования оказались так называемые persister cells — устойчивые клетки опухоли, которые не погибают после терапии. По оценкам ученых, таких клеток может быть всего одна на тысячу опухолевых клеток, однако именно они способны со временем дать начало повторному росту опухоли.

Для изучения механизма выживания исследователи работали с образцами рака легкого и выявили почти десять тысяч клеточных вариантов, которые потенциально позволяют опухолевым клеткам избегать воздействия лечения.

Следующим этапом должна была стать проверка разных дозировок препаратов, ранее определенных как потенциально эффективные против таких устойчивых клеток. Однако традиционный подход потребовал бы проведения примерно десяти тысяч отдельных экспериментов продолжительностью около недели каждый.

Чтобы сократить время исследований, команда создала автоматизированную систему. Она представляла собой платформу с тысячами миниатюрных моделей опухолей, выращенных в лабораторных условиях внутри контролируемых инкубаторов. Роботизированная рука перемещала образцы между различными этапами эксперимента и позволяла проводить тестирование параллельно.

Всего исследователи протестировали 94 препарата. Девять из них показали устойчивую эффективность против клеток, переживших лечение.

Авторы ожидали, что каждая опухоль будет вести себя практически уникальным образом и потребует индивидуального подбора терапии. Однако результаты оказались неожиданными: несмотря на различия между образцами и предшествующим лечением пациентов, исследователи обнаружили повторяющиеся закономерности.

По мнению команды, это может означать, что устойчивые клетки рака имеют общие биологические уязвимости, которые можно использовать для разработки новых методов терапии.

Ученые подчеркивают, что речь пока идет не о готовом лекарстве и не о клиническом применении технологии. Однако подход может значительно ускорить поиск препаратов, способных не только уменьшать опухоль, но и снижать вероятность ее возвращения после лечения.

Результаты работы опубликованы в журнале Science Advances.