Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Не хочу осознавать, что тебя больше нет». 17-летний парень, которого затянуло в вентустановку, был единственным ребенком в семье
  2. Еще одного производителя обуви признали экономически несостоятельным
  3. ВСУ уничтожили еще один дата-центр «Яндекса». В Беларуси невозможно пользоваться Yandex Go
  4. Данные сайта «Обращения.бел» утекли, но об этом молчат. Неизвестные выложили и сами жалобы — посмотрели
  5. Как будто две разные Беларуси. Сравнили, как живут в самом богатом и самом бедном районах
  6. БАТЭ был гегемоном в беларусском футболе, а сейчас борется за выживание. Рассказываем, как до этого дошло
  7. Трамп заявил, что Украине пора сменить президента
  8. Бывшая уборщица купила коттедж в элитном районе Минска, который изначально стоил почти миллион долларов


/

Маленькому беларусу из Барановичей Саше Остроге собирали деньги на лекарство «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии, которое стоит более 1,8 миллиона долларов. На 23 апреля было собрано свыше 1,2 миллиона долларов, спустя день семья сообщила, что сбор уже закрыт.

Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1
Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1

«Мы безгранично благодарны каждому, кто прошел с нами этот нелегкий путь.
Вы давали нам надежду и веру, которая помогала нам идти вперед, несмотря ни на что, вы не позволяли нам сдаться», — говорится в посте о закрытии сбора.

Семья поблагодарила волонтеров, участвовавших в сборе ремесленников, а также Минздрав Беларуси — когда оставалось собрать еще более 580 тысяч долларов, семья обратилась в это ведомство, а там сообщили, что «на сегодняшний день на благотворительном счету государственного учреждения РНПЦ „Мать и дитя“
<…> с учетом ваших заявленных средств достаточно для закупки генного препарата „Золгенсма“».

Сбор денег для Саши шел с ноября 2024 года.

Напомним, в прошлом году семья Юшкевич из Лиды смогла собрать более 1,8 млн долларов на Zolgensma. В начале 2025-го пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение.